Innovatie

Wij werken aan de medicijnen voor morgen, voor ziektes waarvan we de strijd vandaag nog verliezen. We zetten ons in om innovatie in de Life Sciences & Health sector te bevorderen, de internationale positie van de sector te versterken en het vestigingsklimaat in Nederland te verbeteren.

Digitalisering

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen erkent het belang van digitale toepassingen en wil de potentie hiervan realiseren. Digitalisering is een noodzakelijke stap om te komen van behandelen en genezen, naar het voorkomen en voorspellen van ziekten.

Drug rediscovery

Drug rediscovery is onderzoek naar nieuwe toepassingen van een bestaand geneesmiddel voor een andere indicatie. Dat kan het gevolg zijn van een toevallige ontdekking van een ‘bijwerking’ die wordt gezien bij het gebruik van een geneesmiddel. Een andere mogelijkheid is dat op basis van het onderliggende werkingsmechanisme een nieuwe toepassing wordt gevonden.

Dwanglicenties

Het octrooirecht is een belangrijke randvoorwaarde voor innovatie, en dus ook voor geneesmiddelenontwikkeling. Onder zeer bijzondere omstandigheden kan dit recht tijdelijk worden opgeheven via een dwanglicentie. Regelmatig gaan er stemmen op om dwanglicenties in te zetten als instrument bij prijsdiscussies. De VIG vindt dit onwenselijk. Het heeft een negatief effect op het vestigingsklimaat en zet een rem op innovatie.

Geneesmiddelenontwikkeling

Het ontwikkelen van een nieuw geneesmiddel is een lang, onzeker en kostbaar proces. Gemiddeld duurt het tien jaar voordat een medicijn de reis vanaf de eerste ontdekking voltooit. Wetenschappers binnen kennisinstellingen en bedrijven zijn constant op zoek naar nieuwe geneesmiddelen. Voor de meeste van de ongeveer achtduizend bekende ziekten, is er nog geen passende behandeling beschikbaar.

Intellectueel eigendom

Geneesmiddelenontwikkeling is een risicovol, duur en langdurig proces. Investeringen in geneesmiddelenontwikkeling zijn alleen mogelijk als er een gerede kans bestaat dat deze door het bedrijf (of de investeerders) kunnen worden terugverdiend. Hierbij zijn octrooien essentieel, omdat ze bedrijven tijdelijk het recht geven anderen te verbieden hetzelfde product te maken.

Klinisch onderzoek

De VIG vindt het belangrijk dat het klimaat voor klinisch onderzoek in Nederland wordt versterkt. Dat is goed voor patiënten, artsen en de economie. Hoewel er een sterke basis ligt, moeten er nog de nodige knelpunten worden opgelost. De Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) moet daarbij een leidende rol krijgen.

Nieuwe technologieën en therapieën

We leven in een tijdperk van grote wetenschappelijke en technologische vooruitgang. Moderne technologieën als gen- en celtherapie, artificial intelligence en nanotechnologie geven de zorgkwaliteit de komende jaren een enorme boost. Hierdoor kunnen we de komende jaren veel nieuwe geneesmiddelen ontwikkelen, ook voor aandoeningen waar nu nog geen effectieve behandeling voor is.

Personalised medicine

Geneesmiddelenbedrijven zijn volop bezig met de ontwikkeling van personalised medicine. Deze therapieën op maat bieden patiënten aanzienlijke voordelen en hebben grote gevolgen voor onze gezondheidszorg. Ook geven deze medicijnen een impuls aan het maatschappelijk debat over de kosten van geneesmiddelen.

Productie naar Europa

De productie van veel geneesmiddelen is de afgelopen jaren verplaatst van Europa naar China en India. Daardoor is Europa – ook voor cruciale geneesmiddelen – te afhankelijk geworden van die landen. Dit is extra zichtbaar geworden door de COVID-19 pandemie.

Publiek-private samenwerking

Geneesmiddelonderzoek wordt uitgevoerd door publieke en private partijen. Hierbij werken geneesmiddelenbedrijven nauw samen met universiteiten en ziekenhuizen. Publiek-private samenwerking is goed voor de samenleving, en voor private en publieke onderzoekers, vindt de VIG. Nederland kent een goed ontwikkeld landschap van publiek-private initiatieven, dat verdere uitbouw behoeft.

Registries

De beste informatie over de effectiviteit van behandelingen komt uit de klinische praktijk. Met deze gegevens kunnen behandelaars en geneesmiddelontwikkelaars therapieën blijven verbeteren. Daarnaast levert informatie van patiënten waardevolle inzichten op bij het ontstaan en de ontwikkelingen van aandoeningen. Verschillende partijen verzamelen deze real life data al, maar dat gebeurt nog niet op een eenduidige wijze.

Uitgaven research & development

De lidbedrijven van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen publiceren jaarlijks hun uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling (R&D) op hun website. Hierbij gaat het om jaarlijkse onderzoekskosten die in Nederland worden gemaakt. Gemiddeld geven geneesmiddelenbedrijven rond de 15% van de totale omzet uit aan R&D.

Vestigings- en investeringsklimaat

De komst van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA is een uitgelezen kans om meer geneesmiddelenbedrijven naar Nederland te trekken. Hiervoor is het belangrijk om gezamenlijk het onderzoeks- en ontwikkelklimaat in Nederland te versterken.

Vroege diagnostiek en behandeling op maat

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen vindt dat het vroegtijdig inzetten van diagnostiek de overlevingskans van de patiënt verhoogt, het aantal bijwerkingen vermindert en de kwaliteit van leven verbetert. Hiermee draagt vroegtijdige diagnostiek bij aan behandeling op maat.

Weesgeneesmiddelen

Iedere patiënt heeft recht op een effectieve behandeling. Het is een gezamenlijke verantwoordelijkheid van alle zorgpartijen om dit mogelijk te maken. En dat is een enorme uitdaging. Voor het overgrote deel van de ongeveer 7.000 zeldzame ziekten is nog geen behandeling. Deels omdat er onvoldoende kennis over de aandoening is om een geneesmiddel te maken. Maar ook omdat het voor bedrijven niet altijd haalbaar is om geneesmiddelen te ontwikkelen.