Standpunt add-on

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen vindt het belangrijk dat artsen de geneesmiddelen kunnen voorschrijven die zij het beste achten voor hun patiënten, zonder dat zij daarbij worden gehinderd door niet-medische redenen, zoals de prijs.

 

add on BASE_SMALL_32

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen vindt het belangrijk dat artsen de geneesmiddelen kunnen voorschrijven die zij het beste achten voor hun patiënten, zonder dat zij daarbij worden gehinderd door niet-medische redenen.

De Vereniging is blij dat in 2017 een nieuwe add-on regeling in werking is getreden voor bepaalde geneesmiddelen voor ziekenhuispatiënten.

Apart declareren
Ziekenhuizen kunnen deze geneesmiddelen, waarvan de dosering per patiënt kan verschillen, apart declareren bij de zorgverzekeraars. Dit gebeurt via een zogenaamde add-on procedure. Een ziekenhuis kan een geneesmiddel declareren als add-on als het medicijn meer kost dan 1.000 euro per patiënt per jaar. Daarnaast kan een geneesmiddel als add-on worden betiteld als vergelijkbare medicijnen dit ook al zijn. Voor andere geneesmiddelen krijgen ziekenhuizen een vaste vergoeding, als onderdeel van een volledige ziekenhuisbehandeling: een zogenaamde dbc (diagnose-behandelcominbatie). 

Structureel overleggen
De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) kent de add-on toe als daartoe een gezamenlijk verzoek wordt gedaan door een arts en een zorgverzekeraar. De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen constateert dat de nieuwe procedure toch weer tot vertraging kan leiden in de toegang tot medicijnen voor patiënten. Dit komt doordat zorgverzekeraars idealiter het verzoek tot add-on toekenning ondertekenen nadat de artsen het geneesmiddel in de behandelrichtlijnen hebben opgenomen en de prijsonderhandelingen zijn afgerond. Daarnaast blijft de Vereniging monitoren of betrokken zorgpartijen structureel met elkaar overleggen over de verplichte toevoeging van de indicatie.

Pagina betaalbaarheid op maat