Tijdens de internationale Bijwerkingenweek, van 3 tot en met 7 november, vragen het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en Bijwerkingencentrum Lareb aandacht voor het belang van melden. Ook de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) steunt deze oproep van harte.
‘De veiligheid van medicijnen stopt niet bij toelating tot de markt. Fabrikanten, artsen, apothekers, patiënten en toezichthouders dragen samen verantwoordelijkheid voor het signaleren van mogelijke risico’s,’ zegt Dineke Amsing, directeur Beleid & Samenwerking bij de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG).
‘Elke melding telt. Door ervaringen te delen, leren we meer over hoe medicijnen in de praktijk werken en kunnen we de zorg samen nog veiliger maken.’
Voordat een nieuw medicijn wordt toegelaten, is de kennis over bijwerkingen uitgebreid onderzocht. Toch kan pas tijdens grootschalig gebruik blijken hoe een medicijn in het dagelijks leven uitwerkt, bijvoorbeeld bij verschillende patiëntgroepen of in combinatie met andere middelen.
“Juist daarom blijft geneesmiddelenbewaking, ofwel pharmacovigilantie, cruciaal”, zegt Amsing. “Geneesmiddelenbedrijven volgen zorgvuldig alle meldingen van mogelijke bijwerkingen en werken daarbij nauw samen met het CBG en Bijwerkingencentrum Lareb. Zo wordt nieuwe kennis snel gedeeld en kunnen waar nodig maatregelen worden genomen.”
Iedere patiënt en zorgverlener kan bijdragen aan veilig medicijngebruik. Een melding doen van een mogelijke bijwerking is eenvoudig via www.lareb.nl. Ook als niet zeker is of het echt om een bijwerking gaat, is melden waardevol.
De VIG roept zorgverleners, patiënten en bedrijven op om actief samen te blijven werken aan het veilig gebruik van medicijnen. Want alleen als we ervaringen blijven delen, kunnen we blijven verbeteren.