Patiëntgerichte Samenwerking Medicijnen (PSM)

Vertegenwoordiging VIG

Anne Dreves vertegenwoordigt de VIG binnen PSM.

Waarom dit initiatief?

De medische technologie ontwikkelt zich razendsnel. Dat stelt ons steeds beter in staat om het leven van mensen te verbeteren, te verlengen of zelfs te redden. Maar we kunnen pas écht een verschil maken als we haarscherp in het vizier hebben wat de mensen die medicijnen gebruiken nodig hebben. Denk aan behandeluitkomsten, toedieningsvormen, bijwerkingenprofiel en meer. Het inbedden van het patiëntenperspectief leidt bij het ontwikkelen en toepassen van nieuwe medicijnen tot betere zorguitkomsten. Maar het meewegen van het patiëntenperspectief is nog
geen vanzelfsprekendheid. Patiëntenorganisaties en medicijnbedrijven bouwen daarom samen aan het borgen van patiëntenparticipatie in de hele medicijnketen. We denken samen de kaders uit én gaan samen aan de slag.

Waarom juist nu?

De druk op ons zorgsysteem neemt toe door vergrijzing, personeelstekorten in de zorg en de groei van chronische ziekten. Daarom wordt de noodzaak om de zorg echt passend te maken steeds urgenter. Passende zorg betekent dat behandelingen aansluiten bij wat mensen daadwerkelijk nodig hebben en belangrijk vinden. Daarvoor is het cruciaal dat het patiëntenperspectief structureel wordt meegenomen in de ontwikkeling, beoordeling en toepassing van medicijnen.

Wat gaan we doen?

We starten met de PSM: Patiëntgerichte Samenwerking Medicijnen, een nieuw samenwerkingsplatform waarin het doel is om patiëntenparticipatie structureel in te bedden in de hele levenscyclus van medicijnen. Tussen medio 2025 en medio 2026 leggen we de fundamenten voor een duurzame, meerjarige samenwerking. Dat doen we door in gesprek te treden met stakeholders om processen inzichtelijk te maken waarin patiëntenparticipatie van belang is en/of een grote(re) rol kan spelen. We monitoren de status en impact en doen aanbevelingen voor mogelijke verbeteringen. Die kunnen in een vervolgfase (na de funderingsfase) verder uitgewerkt worden.

Aan het einde van de funderingsfase:

1. Hebben we het belang, de wensen en de impact van structurele inbedding van patiëntenparticipatie in de levenscyclus van medicijnen inzichtelijk gemaakt;
2. Ligt er een gebruiksvriendelijke leidraad om samenwerking tussen patiëntorganisaties en medicijnbedrijven binnen alle geldende regelgeving vorm te geven;
3. Is er een start gemaakt met aanbevelingen voor verbetering van processen waarbij patiëntparticipatie cruciaal is. Een voorbeeld daarvan is het nieuwe EU HTA proces.

Wie zijn de deelnemende partijen in de PSM?

We zijn dit initiatief gestart met 1op5 Stichting voor Zeldzame Kankerpatienten, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Diabetesvereniging Nederland, Johnson & Johnson Innovative Medicine, Pfizer, Nationale Vereniging ReumaZorg Nederland (RZN), Niervereniging Nederland (NVN), Stichting Pulmonale Hypertensie en de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. Stichting Lygature begeleidt dit proces als onafhankelijke partij.

We nodigen andere partijen uit contact op te nemen met Stichting Lygature en zich aan te sluiten bij dit initiatief.

Meer weten of actief bijdragen?

Neem contact op met Vera Nies van Stichting Lygature via vera.nies@lygature.org