Subsidie voor DCRF om de uitvoering van klinisch onderzoek te verkennen

Nederland levert sterke wetenschap. Toch is dat niet genoeg om klinische studies naar ons land te halen. Onderzoekers, ziekenhuizen en opdrachtgevers lopen tegen verschillende obstakels aan. Met een subsidie van maximaal €187.040 van het ministerie van VWS start de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) daarom een onafhankelijke verkenning naar de voorbereiding, ondersteuning en uitvoering van klinische studies.

‘Een sterke onderzoeksinfrastructuur is een voorwaarde voor patiënttoegang, wetenschappelijke ontwikkeling en toekomstig verdienvermogen. Met de toegekende subsidie kan nu de eerste stap naar gerichte keuzes worden gezet’, aldus DCRF-voorzitter Bart Scheerder tijdens de Werkconferentie Toekomstige Welvaart van 26 oktober.

Belangrijke schakel

Klinische studies vormen de schakel tussen wetenschappelijke ontdekkingen en betere zorg. Patiënten kunnen zo eerder toegang krijgen tot nieuwe behandelingen. Studies leveren ook kennis en gespecialiseerde banen op en maken Nederland aantrekkelijker voor internationale investeringen in onderzoek. Vinden internationale opdrachtgevers de uitvoering hier te traag of te onvoorspelbaar, dan kiezen zij eerder voor een ander Europees land.

‘Elke studie die Nederland misloopt, is een gemiste kans voor patiënten die wachten op een nieuwe behandeling’, zegt Dineke Amsing, directeur beleid en samenwerking bij de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) en secretaris van de DCRF. ‘Onze onderzoekers behoren tot de wereldtop. Nu is het zaak om de uitvoering van klinisch onderzoek zo in te richten dat onderzoekers en bedrijven hun studies graag in Nederland blijven doen. Daar profiteert de hele Nederlandse zorg van.’

Knelpunten in kaart

Een eerdere Europese benchmark van DCRF liet zien dat Nederland wetenschappelijk sterk presteert. Verbetering is wel nodig bij de start van studies, de deelname van patiënten en vroegefase-onderzoek. Vertraging ontstaat door verschillende processen per organisatie, beperkte uitvoeringscapaciteit en versnipperde ondersteuning.

De nieuwe verkenning bouwt voort op de DCRF-benchmark en het Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek en kijkt op welk niveau taken het beste passen.

Landelijk gaat het bijvoorbeeld om standaarden, benchmarking en gedeelde expertise.
Onderzoekersnetwerken kunnen de samenwerking tussen centra, de haalbaarheid van studies en de inclusie van patiënten oppakken.
In ziekenhuizen moeten mensen, middelen en ondersteuning klaarstaan om studies uit te voeren.

Kansrijke scenario’s

Een externe, onafhankelijke partij brengt bestaande functies en knelpunten in kaart, spreekt met partijen uit het veld en bekijkt voorbeelden uit het buitenland. Op basis daarvan werkt zij kansrijke scenario’s uit. Het gaat om WMO-plichtige studies van zowel onderzoekers als bedrijven.

DCRF verwacht de eerste resultaten en scenario’s in het eerste kwartaal van 2027.

Verder lezen