Nederland dreigt minder aantrekkelijk te worden voor klinische studies, onder meer door langzame opstart, afwijkende standaardbehandelingen en vertraagde toegang tot nieuwe geneesmiddelen. Dat kan ertoe leiden dat bedrijven Nederland gaan overslaan als onderzoekslocatie en er dus minder klinisch onderzoek op eigen bodem wordt uitgevoerd.
De VIG spant zich in om van Nederland weer een vooraanstaande, snelle en patiëntgerichte locatie voor klinisch onderzoek te maken, met minder vertraging, meer samenwerking tussen ziekenhuizen, universiteiten, overheid en industrie en gegarandeerde toegang voor patiënten tot de therapieën die voortkomen uit klinisch onderzoek.
Samenwerking binnen DCRF
De VIG werkt via de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) mee aan het Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek, gericht op snellere studiestart, patiëntenbetrokkenheid en sterkere onderzoekersnetwerken.
- Snellere opstart van studies: de gemiddelde opstarttijd is volgens de VIG meer dan 200 dagen; het doel is dit terug te brengen naar circa 50 dagen.
- Minder administratieve frictie: standaardisatie van contracten, centralisatie van budgetonderhandelingen en strikte naleving van afspraken over uitvoerbaarheid.
- Sterkere patiëntenparticipatie: patiënten en patiëntvertegenwoordigers moeten betrokken worden bij onderzoeksprotocollen; het doel was 80% betrokkenheid in 2025.
- Betere aansluiting op Europa: voorkomen van dubbel werk en onnodige wachttijd door beter aan te sluiten bij Europese processen en tijdlijnen.
Gerelateerde artikelen
Vernieuwd standaardcontract voor klinisch onderzoek
Subsidie voor DCRF om de uitvoering van klinisch onderzoek te verkennen
Patiënt levert steeds vaker inbreng bij geneesmiddelenonderzoek
Zorgveld kan input leveren voor invoering EHDS
Klinisch onderzoek: innovatie omzetten in voordelen voor de patiënt
Onderzoek SEO: uitgaven aan innovatieve geneesmiddelen leveren Nederland tot 4,5 keer de investering op
Een wake-upcall voor Europa en wat dit betekent voor Nederland
